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新增一批創(chuàng)新藥迎來(lái)臨床新進(jìn)展,涉及抑郁癥、流感藥物等

2025年05月15日 10:40:49來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:44230

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】在醫(yī)藥科技飛速發(fā)展的當(dāng)下,創(chuàng)新藥的研發(fā)始終是醫(yī)藥行業(yè)突破瓶頸、提升競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵所在。進(jìn)入 5 月,醫(yī)藥領(lǐng)域熱度持續(xù)攀升,多家藥企接連公布創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)的新進(jìn)展。
 
  其中,康弘藥業(yè)5月14日發(fā)布公告稱(chēng),KH607片獲批臨床試驗(yàn)主要用于治療產(chǎn)后抑郁癥。公告顯示,KH607是公司自主研發(fā)的小分子γ-氨基丁酸A亞型(GABAA)受體正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑,屬于化藥1類(lèi)創(chuàng)新藥,劑型為口服固體制劑片劑,2023年該產(chǎn)品已獲批同意開(kāi)展治療抑郁癥的臨床試驗(yàn)。前期已完成的研究結(jié)果顯示KH607片安全有效。
 
  眾生藥業(yè)5月13日晚間公告稱(chēng),公司控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類(lèi)創(chuàng)新藥物昂拉地韋顆粒(研發(fā)代號(hào):ZSP1273顆粒)治療2~17歲單純性甲型流感患者的II期臨床試驗(yàn),獲得頂線分析數(shù)據(jù)。初步結(jié)果表明,昂拉地韋顆粒在2~17歲單純性甲型流感參與者中表現(xiàn)出積極的療效和良好的安全性,試驗(yàn)結(jié)果理想,達(dá)到預(yù)期目的。眾生睿創(chuàng)將積極與藥監(jiān)部門(mén)溝通,繼續(xù)組織實(shí)施昂拉地韋治療2~17歲單純性甲型流感患者的III期臨床試驗(yàn),爭(zhēng)取早日完成相關(guān)研究,申報(bào)藥物上市。
 
  5月12日晚間,榮昌生物發(fā)布公告稱(chēng),公司新型抗體偶聯(lián)(ADC)藥物注射用RC278的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。公告顯示,RC278是由榮昌生物自主研發(fā)的一款具有潛質(zhì)的ADC分子,該分子能特異識(shí)別一個(gè)新型腫瘤靶點(diǎn),并具有創(chuàng)新的連接子—毒素系統(tǒng),在臨床前研究中展現(xiàn)出廣譜抗腫瘤活性、良好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征,將為晚期實(shí)體瘤患者帶來(lái)新的治療選擇。
 
  5月9日,石藥集團(tuán)公告,集團(tuán)開(kāi)發(fā)的化藥1類(lèi)新藥SYH2046片已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),可以在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該產(chǎn)品是一款具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全新結(jié)構(gòu)小分子藥物,本次獲批的臨床試驗(yàn)適應(yīng)癥為急性心肌梗死后心力衰竭。臨床前研究表明,該產(chǎn)品可顯著改善疾病動(dòng)物模型的心臟功能并降低心臟不良重構(gòu),且具有較高的安全性。與傳統(tǒng)心衰藥物相比,該產(chǎn)品具有全新作用機(jī)制,有望通過(guò)改善心臟細(xì)胞的代謝,在心肌損傷早期積極促進(jìn)組織修復(fù),以增強(qiáng)心肌梗死后的心臟功能,具有較大的臨床開(kāi)發(fā)價(jià)值。據(jù)悉,該產(chǎn)品亦于2025年4月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),可以在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
 
  此外,恒瑞醫(yī)藥公告稱(chēng),子公司上海盛迪、蘇州盛迪亞、上海恒瑞獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展7款藥物臨床試驗(yàn),包括:阿得貝利單抗注射液(PD-L1單抗,已上市適應(yīng)癥為小細(xì)胞肺癌)、SHR-8068注射液(CTLA-4單抗)、貝伐珠單抗注射液(VEGF單抗,2021年上市)、注射用SHR-1826(c-MET靶點(diǎn)ADC)、注射用SHR-A1904(Claudin18.2靶點(diǎn)ADC)、注射用SHR-A2009(HER3靶點(diǎn)ADC)、注射用SHR-A2102(Nectin-4靶點(diǎn)ADC)。這7款藥物累計(jì)研發(fā)投入約17.7億元。
 
  衛(wèi)信康公告,全資子公司內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的琥珀酰明膠注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,用于:1、相對(duì)或絕對(duì)低血容量及休克的治療。2、預(yù)防低血壓。預(yù)防脊髓或硬膜外麻醉后可能出現(xiàn)的低血壓,預(yù)防手術(shù)期間可能出現(xiàn)的大量失血所致的低血壓。3、與晶體溶液聯(lián)合用藥作為灌注液的成分參與體外循環(huán)過(guò)程(例如,心肺機(jī))?江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司聯(lián)合申請(qǐng)藥品“鹽酸(R)-氯胺酮注射液”,獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬用于治療抑郁癥。
 
  業(yè)內(nèi)表示,這些藥企在創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)上的積極進(jìn)展,不僅是企業(yè)自身研發(fā)實(shí)力的有力證明,更是我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新能力不斷提升的縮影。從產(chǎn)后抑郁癥到甲型流感,從腫瘤治療到心力衰竭,再到抑郁癥等多個(gè)領(lǐng)域,創(chuàng)新藥的研發(fā)正全面開(kāi)花。隨著這些臨床試驗(yàn)的逐步推進(jìn)和藥物的陸續(xù)上市,將為廣大患者帶來(lái)更多有效的治療方案,改善患者的生活質(zhì)量。
 
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