【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】這款中國(guó)創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)手后竟被賣(mài)出超90億美元的高價(jià)！2025 年 6 月 2 日，BioNTech 與 BMS 達(dá)成的一項(xiàng)價(jià)值超 90 億美元的戰(zhàn)略合作協(xié)議，瞬間點(diǎn)燃了生物技術(shù)行業(yè)的熱度。
 

　　協(xié)議中的主角 BNT327，其前身是中國(guó) Biotech 普米斯生物研發(fā)的 PM8002，是一款針對(duì) PD-L1 和 VEGF-A 的下一代雙特異性抗體候選藥物。從 2024 年 11 月 BioNTech 以 9.5 億美元收購(gòu)普米斯生物，到 2025 年 6 月其將 BNT327 轉(zhuǎn)手賣(mài)出超 90 億美元的高價(jià)，這一驚人的價(jià)值躍升，不僅展現(xiàn)了雙抗藥物的巨大潛力，也揭示了當(dāng)下雙抗藥物賽道的火熱態(tài)勢(shì)，以及跨國(guó)藥企紛紛瞄準(zhǔn)國(guó)內(nèi)藥企的深層原因。?
 

　　雙特異性抗體藥物，簡(jiǎn)稱(chēng)雙抗藥物，與傳統(tǒng)的單克隆抗體藥物相比，有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。這也讓雙抗藥物成為解決未被滿足的臨床需求的重要突破口，吸引了眾多藥企的目光，逐漸發(fā)展成為生物醫(yī)藥的熱門(mén)賽道之一。有數(shù)據(jù)顯示，截至2025年2月，全球范圍內(nèi)已有18款雙抗獲監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，臨床階段產(chǎn)品已達(dá)400+個(gè)，已有超40款產(chǎn)品進(jìn)入研發(fā)后期。從市場(chǎng)規(guī)模方面看，2023 年全球雙抗藥物市場(chǎng)規(guī)模達(dá) 88 億美元，預(yù)計(jì)到 2033 年規(guī)模有望突破 1926 億美元。
 

　　雙抗藥物市場(chǎng)正處于爆發(fā)式增長(zhǎng)階段。同時(shí)，跨國(guó)藥企對(duì)國(guó)內(nèi)藥企的關(guān)注與合作不斷升溫。如2025年5月，輝瑞以超60億美元獲得三生制藥PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707的全球權(quán)益(中國(guó)除外)。2024年11月，默沙東以超32億美元獲得禮新藥業(yè)在研PD-1/VEGF雙抗LM-299全球權(quán)益。2024年8月，Instil Bio以超20億美元協(xié)議，獲得宜明昂科的IMM2510(PD-1/VEGF雙抗)全球權(quán)益。2022年12月，康方生物與Summit Therapeutics達(dá)成依沃西單抗(依達(dá)方®)授權(quán)交易，交易總金額高達(dá)50億美元……
 

　　近年來(lái)，全球雙抗藥物市場(chǎng)呈現(xiàn)出快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)。越來(lái)越多的雙抗藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，部分藥物已經(jīng)成功上市并取得了良好的市場(chǎng)反饋。例如，羅氏的某些雙抗藥物在腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著療效，銷(xiāo)售額不斷攀升。這種市場(chǎng)前景，促使跨國(guó)藥企加大在雙抗藥物領(lǐng)域的布局，而國(guó)內(nèi)藥企在雙抗藥物研發(fā)上的快速崛起，成為了他們眼中的重要目標(biāo)。?
 

　　另外分析指出，中國(guó)藥企在雙抗藥物領(lǐng)域能夠獲得跨國(guó)藥企的青睞，有著多方面的原因。一方面，經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在研發(fā)投入、人才儲(chǔ)備、技術(shù)創(chuàng)新等方面取得了顯著進(jìn)步。越來(lái)越多的中國(guó)藥企建立起了完善的研發(fā)體系，具備了從早期藥物發(fā)現(xiàn)到臨床開(kāi)發(fā)的全鏈條能力。以普米斯生物為例，其在雙抗藥物研發(fā)上的技術(shù)積累和創(chuàng)新能力，是吸引 BioNTech 收購(gòu)的重要因素。另一方面，中國(guó)擁有龐大的患者群體，豐富的臨床資源為藥物研發(fā)提供了得天獨(dú)厚的條件。通過(guò)在國(guó)內(nèi)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，藥企能夠更快地獲得臨床數(shù)據(jù)，加速藥物的研發(fā)進(jìn)程。此外，中國(guó)藥企在成本控制方面也具有一定優(yōu)勢(shì)，能夠以相對(duì)較低的成本開(kāi)展研發(fā)工作，這對(duì)于追求經(jīng)濟(jì)效益的跨國(guó)藥企來(lái)說(shuō)具有很大的吸引力。?
 

　　然而，在看到中國(guó)創(chuàng)新藥崛起和雙抗藥物賽道火熱的同時(shí)，藥企也應(yīng)清醒地認(rèn)識(shí)到行業(yè)面臨的挑戰(zhàn)。雙抗藥物的研發(fā)難度較大，技術(shù)門(mén)檻高，從藥物設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝到臨床研究，都需要攻克諸多難題。此外，隨著越來(lái)越多的藥企涌入雙抗藥物賽道，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)也日益激烈。如何在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出，實(shí)現(xiàn)差異化發(fā)展，是每一家藥企需要思考的問(wèn)題。同時(shí)，在與跨國(guó)藥企的合作中，中國(guó)藥企還需注意知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、利益分配等問(wèn)題，確保自身的合法權(quán)益。?
 

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