【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】隨著上市公司年報(bào)和一季報(bào)披露進(jìn)入高峰期，公募基金持續(xù)加大調(diào)研力度。其中醫(yī)藥行業(yè)成為機(jī)構(gòu)關(guān)注的焦點(diǎn)。根據(jù)近五日機(jī)構(gòu)調(diào)研梳理，華東醫(yī)藥、奧浦邁、貝達(dá)藥業(yè)、美好醫(yī)療4家企業(yè)均獲得上百家機(jī)構(gòu)調(diào)研。
 

　　而華東醫(yī)藥4月18日披露接待調(diào)研公告稱，公司于4月18日接待天風(fēng)證券、東吳證券、國(guó)金證券、國(guó)聯(lián)民生證券、國(guó)盛證券等204家機(jī)構(gòu)調(diào)研。
 

　　在機(jī)構(gòu)調(diào)研中，華東醫(yī)藥表示，2024年公司全年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入419.06億元,同比增長(zhǎng)3.16%,實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)35.12億元,同比增長(zhǎng)23.72%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)33.52億元,同比增長(zhǎng)22.48%。營(yíng)收和歸母凈利潤(rùn)較2021年分別實(shí)現(xiàn)了21.24%和52.59%的增長(zhǎng)。
 

　　此外，華東醫(yī)藥針對(duì)機(jī)構(gòu)關(guān)注的公司GLP-1系列產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展問題表示，口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑HDM1002(conveglipron)預(yù)計(jì)2025年Q3獲得頂線結(jié)果,并于2025年下半年進(jìn)入III期臨床研究；GLP-1R/GIPR 雙靶點(diǎn)長(zhǎng)效多肽類激動(dòng)劑 HDM1005(poterepatide)注射液,目前正在中國(guó)開展的Ia及Ib期臨床試驗(yàn)中取得了積極結(jié)果。體重管理適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,已于2025年4月完成II期全部受試者入組,預(yù)計(jì)2025年Q4進(jìn)入III期臨床研究。此外,糖尿病適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)已于2025年4月完成頭例受試者入組；FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶點(diǎn)激動(dòng)劑DR10624注射液目前正在開展治療合并肝纖維化高風(fēng)險(xiǎn)的代謝相關(guān)脂肪性肝病II期臨床研究。美格魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥已于2025年3月遞交上市申請(qǐng)獲受理。
 

　　針對(duì)機(jī)構(gòu)關(guān)注的ADC、PROTAC領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品的布局及進(jìn)度展望，華東醫(yī)藥表示，ADC領(lǐng)域,公司通過自主研發(fā)與產(chǎn)品引進(jìn)相結(jié)合的方式,同時(shí)陸續(xù)投資、控股、孵化多家擁有前沿技術(shù)的生物科技公司,形成ADC全球研發(fā)生態(tài)圈，目前公司已有ADC管線已達(dá)12個(gè)以上。PROTAC領(lǐng)域,公司有多個(gè)在研儲(chǔ)備項(xiàng)目。其中,小分子抗腫瘤藥物HPK-1PROTACHDM2006在中國(guó)的IND申請(qǐng)于2024年10月獲得NMPA批準(zhǔn),適應(yīng)癥為晚期實(shí)體。
 

　　奧浦邁在近五日內(nèi)接待2次，144家機(jī)構(gòu)調(diào)研。貝達(dá)藥業(yè)迎來123家機(jī)構(gòu)調(diào)研，美好醫(yī)療迎來117家機(jī)構(gòu)調(diào)研。
 

　　奧浦邁針對(duì)機(jī)構(gòu)關(guān)注的關(guān)稅政策影響表示，從公司境外收入分布區(qū)域來看,公司目前境外收入主要來自于歐洲,關(guān)稅政策對(duì)公司業(yè)務(wù)的影響有限。從公司自身業(yè)務(wù)出發(fā),細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品作為生物醫(yī)藥生產(chǎn)成本控制的重要環(huán)節(jié),其認(rèn)為前端成本的增加一定程度上可能會(huì)加速國(guó)產(chǎn)替代的進(jìn)程,尤其是對(duì)于之前未進(jìn)行國(guó)產(chǎn)替代的藥企以及 Biotech 公司;另一方面,公司2022年4月已在美國(guó)加州灣區(qū)設(shè)立子公司,面對(duì)目前復(fù)雜多變的環(huán)境,一定程度上會(huì)加速公司美國(guó)實(shí)驗(yàn)室的布局以及生產(chǎn)基地的建設(shè)。整體來看,在目前關(guān)稅政策下,其認(rèn)為對(duì)公司細(xì)胞培養(yǎng)基業(yè)務(wù)是呈現(xiàn)正向影響,可以穩(wěn)定保障生物醫(yī)藥核心原料的供應(yīng)鏈的安全。
 

　　而貝達(dá)藥業(yè)針對(duì)機(jī)構(gòu)關(guān)注的自主研發(fā)和臨床研究表示，2024年公司全年研發(fā)投入71,717.78萬元,占營(yíng)業(yè)收入比例為24.80%。報(bào)告期內(nèi),公司集中資源,聚焦重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目,自研項(xiàng)目乳腺癌新藥BPI-16350(酒石酸泰瑞西利膠囊,商品名:康美納)藥品注冊(cè)申請(qǐng)已獲NMPA(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局)受理,相關(guān)審評(píng)審批工作正在進(jìn)行中;貝美納術(shù)后輔助、MCLA-129、BPI-371153、BPI-452080、CFT8919等在研項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)臨床研究;多款創(chuàng)新藥IND申請(qǐng)獲批(BPI-520105片、BPI-221351片、EYP-1901玻璃體內(nèi)植入劑、CFT8919膠囊、BPI-452080片等)。
 

　　除以上企業(yè)外，近期，長(zhǎng)春高新、怡和嘉業(yè)、普洛藥業(yè)、杰特生物、健康元、貝瑞基因、博瑞醫(yī)藥等不少藥業(yè)也均迎來機(jī)構(gòu)調(diào)研。
 

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