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不同類型 酶標條 檢測原理 差異

來源:本生(天津)健康科技有限公司   2025年07月21日 10:08  

  不同類型 酶標條 檢測原理 差異

  以下是本生對不同類型酶標條的檢測原理及核心差異分析,結(jié)合免疫檢測技術特點進行分類說明:

  一、按檢測模式分類

  光吸收酶標條?

  原理?:基于比色法,通過測量特定波長(如450nm)下底物顯色的吸光度值,計算目標物濃度。常用TMB(3,3'-二甲基聯(lián)苯胺)作為顯色底物,在HRP(辣根過氧化物酶)催化下產(chǎn)生藍色產(chǎn)物,酸化后轉(zhuǎn)為黃色?。

  特點?:成本低、操作簡單,但動態(tài)范圍窄,靈敏度較低,適合常規(guī)ELISA檢測?。

  熒光酶標條?

  原理?:利用熒光染料標記抗體/抗原,激發(fā)光照射后檢測發(fā)射光強度。如FITC標記的抗體在490nm激發(fā)后發(fā)射520nm熒光?。

  特點?:靈敏度高(可達皮摩爾級),背景干擾小,支持多重檢測(如雙通道同步分析),但易受環(huán)境光干擾?。

  化學發(fā)光酶標條?

  原理?:通過酶(如HRP或ALP)催化發(fā)光底物(如魯米諾)產(chǎn)生光子信號,直接檢測光強度。輝光型發(fā)光穩(wěn)定,閃光型需快速檢測?。

  特點?:靈敏度最高(可達飛摩爾級),無背景光干擾,但需專用高靈敏度檢測器?。

  二、按免疫反應類型分類

  直接法酶標條?

  原理?:酶直接標記一抗,與抗原結(jié)合后顯色。僅需單抗體系統(tǒng),步驟少但需標記每種一抗?。

  適用場景?:已知高濃度抗原檢測(如病毒蛋白篩查)?。

  間接法酶標條?

  原理?:未標記一抗與抗原結(jié)合后,再用酶標二抗放大信號。通過二抗通用性降低成本?。

  適用場景?:抗體檢測(如HIV抗體篩查),靈敏度高于直接法?。

  夾心法酶標條?

  原理?:雙抗體夾心抗原,形成“捕獲抗體-抗原-酶標抗體”復合物。需抗原具備多表位?。

  適用場景?:低豐度抗原(如細胞因子),特異性與靈敏度俱佳?。

  競爭法酶標條?

  原理?:樣本抗原與標記抗原競爭結(jié)合有限抗體,信號值與樣本抗原濃度成反比?。

  適用場景?:小分子半抗原(如激素、藥物)定量?。

  三、關鍵差異對比

  類型? ?信號來源? ?靈敏度? ?適用場景? ?成本?

  光吸收型 顯色吸光度 較低(納摩爾級) 常規(guī)ELISA、高濃度樣本 低

  熒光型 熒光發(fā)射強度 高(皮摩爾級) 多重檢測、低豐度蛋白 中高

  化學發(fā)光型 光子計數(shù) (飛摩爾級) 超微量檢測(如腫瘤標志物) 高

  直接法 單抗體系統(tǒng)顯色 中等 已知抗原快速篩查 高(需標記)

  間接法/夾心法 雙抗體系統(tǒng)信號放大 高 抗體或復雜樣本檢測 中(通用二抗)

  四、選型建議

  根據(jù)檢測目標?:低豐度蛋白優(yōu)先化學發(fā)光,多重指標選熒光?。

  根據(jù)樣本類型?:小分子用競爭法,復雜基質(zhì)用夾心法?。

  根據(jù)設備配置?:光吸收型適配普通酶標儀,化學發(fā)光需專用檢測模塊?。

  注:以上資料僅供參考,實驗前建議通過小樣測試驗證膜性能?。

  天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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