2025版《中國藥典》四部通則4201 121℃玻璃顆粒耐水性測(cè)定法，是評(píng)價(jià)藥用玻璃包材抗侵蝕能力的金標(biāo)準(zhǔn)。該法通過模擬高溫高壓**環(huán)境，量化玻璃析出堿性物質(zhì)的程度，直接關(guān)聯(lián)藥品的穩(wěn)定性和安全性。

核心原理：
將粒徑300-425μm的玻璃顆粒在121℃±1℃下用超純水浸提30分鐘，滴定浸提液消耗的鹽酸量（0.02mol/L）。每克玻璃消耗鹽酸體積（mL）越小，表明耐水性越優(yōu)。

制樣嚴(yán)苛要求：

破碎篩分：鋼錘單次擊打破碎→600-1000μm粗篩→425μm/300μm精密分級(jí)

深度凈化：磁鐵除鐵屑→6次丙酮/乙醇洗滌→140℃烘烤20分鐘（防有機(jī)殘留干擾）

時(shí)效控制：制樣后24小時(shí)內(nèi)必須完成測(cè)試（防環(huán)境侵蝕）

測(cè)試環(huán)境精密控制：

超純水體系：電導(dǎo)率≤1μS/cm，煮沸除CO?，甲基紅驗(yàn)證中性（pH5.4-5.6）

溫度精準(zhǔn)性：

20-22分鐘內(nèi)勻速升溫至121℃±1℃

30分鐘±1秒恒溫控制

40-44分鐘緩降至100℃（防真空炸裂）

滴定時(shí)效：取出后1小時(shí)內(nèi)完成甲基紅終點(diǎn)滴定（避免CO?再溶解）

質(zhì)量控制雙保險(xiǎn)：

空白對(duì)照：同批次水樣滴定校正環(huán)境誤差

平行樣驗(yàn)證：3份樣品極差超限需重試（如消耗量2.1mL時(shí)極差≤0.4mL）

此法將玻璃耐水性分為HC1-HC5共5級(jí)（HC1最佳），為注射劑包材選擇提供關(guān)鍵依據(jù)。

文章相關(guān)問答：

問：為何限定玻璃顆粒粒徑在300-425μm？
答：該尺寸區(qū)間具有最大比表面積，能敏感反映玻璃析出量，粒徑過小易粉化，過大則反應(yīng)不充分。

問：烘烤后為何需24小時(shí)內(nèi)完成測(cè)試？
答：玻璃表面在空氣中會(huì)吸附CO?形成碳酸鹽，導(dǎo)致滴定結(jié)果偏高，時(shí)效控制確保數(shù)據(jù)真實(shí)性。

問：甲基紅終點(diǎn)為何要求顏色與空白一致？
答：空白液含4滴甲基紅呈橙紅色（pH5.5），滴定至相同顏色意味著浸提液pH=5.5，消除視覺判讀主觀誤差。