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上海靖宣機電科技有限公司
產(chǎn)品型號JX-1000MM
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
聯(lián)系方式:方向感查看聯(lián)系方式
更新時間:2025-04-10 13:23:31瀏覽次數(shù):94次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)層數(shù) | 多層 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
---|---|---|---|
產(chǎn)品大小 | 小型 | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
過篩目數(shù) | 定制 | 結(jié)構(gòu)類型 | 立式 |
篩孔尺寸 | 定制 | 生產(chǎn)能力 | 1T/H |
物料運行軌跡 | 圓形運動 | 主軸轉(zhuǎn)速 | 1440 |
自動化程度 | 全自動 |
靖宣產(chǎn)品超聲波振動篩憑借無污染篩分、智能合規(guī)控制、超微粉高精度處理的核心價值,成為制藥行業(yè)突破工藝瓶頸、通過國際認證的強力保障。無論是提升藥品質(zhì)量一致性,還是降低生產(chǎn)損耗,均為企業(yè)提供回報高、無風險的技術(shù)支持!
我司超聲波振動篩專為制藥、生物制劑、保健品行業(yè)設計的高精度篩分設備,用超聲波清網(wǎng)技術(shù)與316L不銹鋼全密閉結(jié)構(gòu),解決超細粉體(如原料藥、中藥粉、益生菌)篩分中的堵網(wǎng)、靜電吸附及交叉污染難題,符合GMP、FDA、ISO 13485認證標準,是藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的革新裝備。
• 高頻微振動:40kHz超聲波發(fā)生器產(chǎn)生高頻振動波,破壞粉體靜電結(jié)塊,堵網(wǎng)率降低至≤0.1%,尤其適配200-800目超細粉體(如API原料藥、納米級輔料)。
• 篩分效率倍增:對比傳統(tǒng)振動篩,處理量提升2-3倍,篩分精度高達99.9%。
• 316L不銹鋼材質(zhì):整機接觸部件采用醫(yī)療級316L不銹鋼,鏡面拋光(Ra≤0.4μm),通過EHEDG衛(wèi)生認證,易清潔,適配無菌車間。
• 全密閉防污染:硅膠密封圈+快拆式篩框,粉塵外溢率≤0.01mg/m3,符合ISO Class 5潔凈標準。
• 數(shù)字變頻系統(tǒng):觸摸屏實時調(diào)節(jié)超聲波功率(50-200W)與振動頻率(0-50Hz),參數(shù)記憶功能滿足多批次生產(chǎn)需求。
• 數(shù)據(jù)追溯:運行數(shù)據(jù)自動記錄并加密存儲,符合FDA 21 CFR Part 11電子簽名與審計追蹤要求。
• 防爆定制版:Ex d IIB T4防爆電機+氮氣惰化系統(tǒng),適配易燃易爆環(huán)境(如粉塵防爆區(qū))。
• 無菌升級版:集成CIP/SIP清洗接口,滿足無菌制劑(如凍干粉針劑)生產(chǎn)需求。
參數(shù)項 | 說明 |
篩面直徑 | Φ600-Φ1800mm(可定制) |
篩網(wǎng)目數(shù) | 20-800目(常用200-500目) |
超聲波功率 | 50-200W(可調(diào)) |
材質(zhì)認證 | 316L不銹鋼(3A/EHEDG認證) |
處理能力 | 0.1-2噸/小時(視物料特性) |
適用場景 | 原料藥篩分、中藥粉除雜、益生菌分級 |
• 超微粉篩分:去除原料藥中的結(jié)塊與纖維雜質(zhì),確保粒徑均勻性(D90控制±5%)。
• 活性成分處理:低損耗篩分高附加值藥物(如抗癌藥、肽類化合物),損耗率≤0.5%。
• 片劑顆粒分級:精確控制顆粒目數(shù)(如30-60目),提升壓片成型率與溶出度一致性。
• 膠囊充填:篩分膠囊原料中的細粉與異物,充填精度達±3%以內(nèi)。
• 中藥超微粉:破壁粉體的高效分級(300-800目),生物利用度提升20%-30%。
• 浸膏粉干燥后處理:去除干燥過程中產(chǎn)生的硬塊,確保粉體流動性。
• 益生菌粉體:活菌粉的溫和篩分(振幅≤1mm),活性保留率≥99%。
• 植物提取物:多糖、黃酮類成分的精細化分級,純度提升至98%以上。
(五)客戶常見問題
Q1:是否會影響熱敏性藥物活性?
→ 超聲波能量僅作用于篩網(wǎng),物料溫升≤2℃,適配蛋白質(zhì)、酶制劑等熱敏性成分。
Q2:設備清潔驗證如何操作?
→ 提供IQ/OQ/PQ驗證文件模板,快拆結(jié)構(gòu)支持擦拭取樣與ATP生物熒光檢測,符合GMP清潔驗證要求。
Q3:篩網(wǎng)壽命與更換成本?
→ 316L編織篩網(wǎng)壽命6-12個月(視物料而定),更換僅需5分鐘,提供操作視頻指導。
(六)心動呼吁
賦能藥品高質(zhì)量生產(chǎn)!
→ 免費申請樣品篩分試驗與GMP合規(guī)性評估!
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