【制藥網(wǎng) 展會報道】2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)將于2025年5月30日到6月3日在芝加哥舉辦。ASCO年會是全球腫瘤領(lǐng)域的學術(shù)交流盛會,將展示當前國際前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術(shù)。根據(jù)梳理,在此次盛會上,多家國內(nèi)藥企將嶄露頭角,其相關(guān)研究成果的入選,彰顯了中國在腫瘤研究領(lǐng)域的突破。
其中,諾誠健華公告稱,公司腫瘤管線ICP-248、ICP-723和ICP-B05新研究成果入選本屆ASCO年會。
其中,ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑,公司將在本屆ASCO年會上發(fā)布治療復發(fā)/難治性B細胞惡性腫瘤患者的初步安全性和有效性數(shù)據(jù)。ICP-723是第二代泛TRK抑制劑,公司將發(fā)布治療攜帶NTRK融合基因陽性實體瘤的兒童和青少年患者的療效、安全性和藥代動力學數(shù)據(jù)。ICP-B05是一種抗CCR8抗體,公司將發(fā)布治療復發(fā)/難治性皮膚T細胞淋巴瘤患者的I期試驗劑量遞增階段的初步結(jié)果。
迪哲醫(yī)藥公布,公司將在本屆ASCO年會上,公布其自主研發(fā)的系列產(chǎn)品DZD8586和DZD6008的新研究成果。
其中研究顯示,迪哲醫(yī)藥的DZD8586能夠克服經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)和BTK激酶失活突變,展現(xiàn)出良好的抗腫瘤療效和安全性。I/II期臨床研究結(jié)果表明,≥50 mg QD劑量下,94.4%的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者腫瘤縮小,客觀緩解率(ORR)為57.9%。此外,DZD8586在其他B-NHL患者中也觀察到顯著的腫瘤緩解。安全性方面,常見≥3級不良反應(yīng)為血液學相關(guān),臨床可管理。
樂普生物公告稱,公司自主研發(fā)的候選藥物MRG003(一種表皮生長因子受體(EGFR)靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)候選藥物,用于治療復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(R/M NPC))的關(guān)鍵注冊性IIb期研究結(jié)果,入選2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會“重磅研究摘要(LBA)”,并將于會上作口頭報告。
同源康醫(yī)藥稱,公司核心產(chǎn)品TY-9591的新研究成果也入選2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)大會報告。這是TY-9591頭次亮相ASCO大會,并榮獲口頭報告。
資料顯示,TY-9591是一種新型中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),能夠強效且選擇性地抑制EGFR敏感突變(EGFRm+)和T790M耐藥突變。根據(jù)公司于2025年3月9日發(fā)布的公告顯示,TY-9591(商品名:卡達沙®)在對比奧希替尼(商品名:泰瑞沙®)作為一線治療EGFR突變肺癌腦轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵II期臨床試驗中,根據(jù)研究者數(shù)據(jù)顯示具有統(tǒng)計學顯著意義和重大臨床獲益。
多家國內(nèi)藥企將在 2025 年 ASCO 年會上的精彩表現(xiàn),不僅是企業(yè)自身研發(fā)實力的體現(xiàn),更是中國腫瘤研究領(lǐng)域不斷進步的縮影。這些成果的發(fā)布,將為全球腫瘤治療提供更多的方案和思路,推動腫瘤治療技術(shù)向更高水平邁進。相信在未來,隨著國內(nèi)藥企在腫瘤研究領(lǐng)域的持續(xù)投入和創(chuàng)新,將會有更多的成果造福全球患者,為人類戰(zhàn)勝腫瘤疾病貢獻更多的中國智慧和力量。
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